Caudete, a través de su Concejalía de Sanidad, se suma a las acciones que cientos de municipios de toda España van a realizar para visibilizar y dar apoyo a esta enfermedad poco común. Una iniciativa de la Asociación Española de Hemocromatosis (AEH), que buscan apoyo institucional y de otras organizaciones, para que se sumen a la Campaña internacional “Light Up Red”, promovida por la Internationnal Alliance of Haemochromatosis Associations (HI) durante la Semana Mundial de la Hemocromatosis, que se celebra del 1 al 7 de junio de 2025.
María Martínez García Concejal de Sanidad informa que el objetivo de esta Campaña es dar visibilidad a la hemocromatosis mediante la iluminación en color rojo de edificios y sitios emblemáticos de todo el mundo y la difusión en redes sociales de mensajes sobre esta patología.
La alteración genética que causa esta enfermedad, caracterizada por la paulatina sobrecarga de hierro, se encuentra en una de cada mil personas españolas, muchas de las cuales están condenadas a cirrosis, cáncer de hígado, disfunción sexual, artropatías, cardiopatías y otras graves consecuencias si no se les diagnostica a tiempo.
Como en una fase temprana la hemocromatosis pasa desapercibida, el diagnóstico se realiza “por casualidad” o porque el/la paciente ya presenta síntomas debidos a daños orgánicos irreversibles. Pero, afortunadamente, la enfermedad se puede detectar fácilmente mediante análisis baratos aplicados preventivamente a la población.
Si se detecta a tiempo, la hemocromatosis se controla con un tratamiento barato y sencillo, las flebotomías o sangrías, que en la mayor parte de los casos podrían utilizarse como donaciones de sangre y servir para la transfusión sanguínea. Así, además de salvar la vida del paciente, también se salvarían otras vidas.
Este Ayuntamiento de Caudete se solidariza con la AEH en su labor de llamar la atención de la ciudadanía sobre esta patología. Por eso, hemos decidido iluminar de rojo el EDIFICIO DE LA VILLA, así como la ROTONDA DE ENTRADA A CAUDETE por la Avda de Valencia, en la tarde-noche del sábado 7 de junio y dar difusión en nuestras redes sociales.
Para obtener más información sobre la hemocromatosis y sobre la Asociación Española de Hemocromatosis, pueden visitar la web www.hemocromatosis.es.
Last modified: 29 de mayo de 2025
